Shahin Asadi - The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A epub indir Online

Uluslararası Dijital Yayıncılık Forumu (ePub, “ipab” olarak telaffuz edilir), The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A adlı kitabın Dijital Yayınları Tartışma Forumu ile bağlantılı olarak oluşturulan extension.epub ile birlikte, çeşitlerin elektronik yayınlanması için bir düzendir. Düzen, dijital dergiyi tek bir dosyaya dağıtır ve yayınlar, bu da elektronik yayınlar ePub ile uygun yazılım ve donanımın yanı sıra The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A içindeki diğer birkaç dergiyi kullanmayı mümkün kılar. Normal bir kitap The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A. EPub HTML 5'i ifade eder, stil oldukça karmaşıktır, ancak kolayca indirebilirsiniz. İki sistem - bu, HTML 5'i destekleyen minimum miktardır ve aslında, birbirine uymaz (iBooks ve Android), ayrıca HTML'nin bir kısmını destekleyen çok sayıda eski telefonun yanı sıra limitleri ve yanlışlıkları. EPub'ın sınırlamaları arasında - yazarın The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A adlı kitabının The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A küçük HTML belgelerine bölünmesi gerekecektir. Büyük belgeler içeren cihazlar kolay çalışmayabilir. Shahin Asadi etkileşimli medya nesneleri ve dönüştürücü öğelerinin yenilenmiş tasarımı kolayca korunmaz. Epub ayrıca html verilerinin yanı sıra, içerikte kullanılan öğeleri içeren bir metin mesajına da sahiptir - grafikler, stiller, el yazmaları, yazı tipleri. Tüm bunları The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A Shahin Asadi kitabında ücretsiz olarak indirebilirsiniz. HTML, CSS, vb. İçin belirli "ekler" veya "kısıtlamalar" Epub belirtmez. İnternet çok fazla dinamik içerik barındırıyor ve pek çok kitabın içeriği değişiyor ya da bozuluyor. Sitemizde, Shahin Asadi yazarının The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A kitabı orijinal, saf haliyle sunulmaktadır. Epub düzeni basitlik, üretilebilirlik, açıklık ve ayrı DRM bakımıdır. Bu stil, The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A kılavuzuna elektronik biçimde rehberlik etmeyi amaçlamaktadır. Birçok uygulama indirmek için The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A EPub'u ücretsiz görüntülemenizi sağlar. Bu tarzda epub The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A aslında bir belge olarak dağıtılır.

Syndrome Raine, a severe skeletal dysplasia is usually caused the deaths of patients aged newborn. There are reports that patients with a milder form of the disease to live longer and have reached the age of a child. Radiological surveys show an increase in bone density generalized sclerosis and osteoarthritis. Raine syndrome is a very rare hereditary lethal skeletal dysplasia. There are few reports of milder phenotypes in which patients survived until late childhood. Radiologic investiga tions show increased bone density and osteosclerosis. The increased density of bones in the head and face causes a characteristic dysmorphic features that include a prominent and narrow forehead, proptosis, a small hypoplstic nose with depressed nasal bridge, mid-face hypoplasia, a triangular mouth, coanal atresia, and intracranial cerebral calsifica tion. Osteosclerosis is severe enough and could be mistaken with osteopetrosis.Raine syndrome is a hereditary autosomal recessive disease. Its cause is a homozygous or compound heterozygous mutation in the FAM20C gene. The gene encodes a phosphor ylase-kinase which is responsible for biomineralization of the skeleton.