fb2 The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A - Online indir

XML tabanlı FB2 Rusya'da yaşama başladı. E-kitap koleksiyoncuları arasında, meta verileri indirme dosyasında The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A saklayabildiği için yaygındır. Ayrıca, diğer biçimlere dönüştürme kolaylığı nedeniyle yaygın olarak bir depolama biçimi olarak kullanılır. FB2, The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A tarafından The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A adlı kitabın her bir öğesini tanımlayan ve öncelikle kurguya yönelik XML içerir. FB2 dosyaları Windows, macOS ve Linux için çeşitli e-kitap okuyucuları tarafından görüntülenebilir. FB2 dosya biçimi kitabın görünümü yerine yapısını tanımlar. Bu, diğer biçimlere dönüştürme ve ücretsiz The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A indirme için kullanışlı hale getirir. Biçim, basit anlamsal işaretleme, meta verileri gömme, Unicode ve yerleşik biçimlendirme ile ayırt edilir. Bu biçim, tüm cihazlarla ve biçimlerle uyumluluk sağlamak üzere tasarlanmıştır. FB2'nin özelliği, fb2'nin donanıma bağlı olmaması ve herhangi bir kağıt boyutuna sahip olmamasıdır, FB2'de herhangi bir yerde hiçbir ölçü birimi belirtilmez - piksel, nokta veya boyut. The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A Shahin Asadi .Fb2 dosyasından alınan metnin nasıl görüneceği, bu biçimin görüntüleme programının ayarlarına veya dosyayı başka bir biçime dönüştürürken belirtilen parametrelere bağlıdır. Bu formatın dezavantajı, ders kitapları, referans kitaplar ve bilimsel yayınlar için anlamlılık eksikliğidir (hatta “sanat kitabı” adı bundan söz eder). Biçimdeki metnin karmaşık bir düzeni, numaralı ve madde işaretli listeler ve diğer özel araçlar için destek yoktur. Tanınmış e-kitapların birçoğu FB2'yi yalnızca harici yazılım aracılığıyla destekler; PocketBook ve ABC gibi Sovyet sonrası ülkelerden gelen gelişmeler başlangıçta FB2'yi okuyor.

Syndrome Raine, a severe skeletal dysplasia is usually caused the deaths of patients aged newborn. There are reports that patients with a milder form of the disease to live longer and have reached the age of a child. Radiological surveys show an increase in bone density generalized sclerosis and osteoarthritis. Raine syndrome is a very rare hereditary lethal skeletal dysplasia. There are few reports of milder phenotypes in which patients survived until late childhood. Radiologic investiga tions show increased bone density and osteosclerosis. The increased density of bones in the head and face causes a characteristic dysmorphic features that include a prominent and narrow forehead, proptosis, a small hypoplstic nose with depressed nasal bridge, mid-face hypoplasia, a triangular mouth, coanal atresia, and intracranial cerebral calsifica tion. Osteosclerosis is severe enough and could be mistaken with osteopetrosis.Raine syndrome is a hereditary autosomal recessive disease. Its cause is a homozygous or compound heterozygous mutation in the FAM20C gene. The gene encodes a phosphor ylase-kinase which is responsible for biomineralization of the skeleton.